Скрининг током трудноће

Сви будући родитељи су веома забринути да се развој бебе одвија нормално. Данас се најсувременије методе користе за рано откривање могућих малформација плода, укључујући и скрининг током трудноће. Упркос чињеници да се ова процедура примјењивала прије само неколико година, она је већ стекла широко прихваћање широм свијета.

Када се скрининг обавља током трудноће

Данас такве студије препоручује се свим женама на положају. Када се држе?

1) Први преглед у периоду гестације од 10 до 14 недеља. За генетска истраживања узима се могућност дјететовог Довновог синдрома код труднице крв из вене а такође се изводи ултразвук да би се измерила дебљина врата и овратника. Треба напоменути да је ултразвучни скрининг током трудноће веома важна процедура, која, чак и пре тестирања крви, може да укаже на могуће деформације будуће бебе. Ако су резултати тестова открили одступања од норме, онда је жена позвана да спроведе дубинску генетичку студију за коју ћете морати да урадите биопсију хорионских ресица.

2) Други ултразвук скрининга током трудноће у вези са троструким хормонским тестом крви се спроводи у периоду од 16-20 недеља. Ова студија такође открива могуће дефекте и абнормалности у развоју детета.

Могући ризици и изгледи

Омогућава се скрининг током трудноће у раним фазама идентификовати феталне малформације и, ако је потребно, или прекинути трудноћу или се припремити за операцију у првим данима након рођења дјетета (ако се открије дефект срца или бубрежна болест). Али, нажалост, већина откривених абнормалности у развоју фетуса је неизлечива. То се првенствено односи на Довн синдром. Ако резултати истраживања о малформацијама дају позитиван резултат, онда се родитељи суочавају са озбиљном дилемом: прекинути трудноћу или родити бебу са могућим генетским абнормалностима.

Шта радити у тешкој ситуацији?

Затим ћемо дати неколико препорука за које се надамо да ће вам помоћи да направите прави избор у тешкој ситуацији.

1) Ако планирате трудноћу, онда како би се избегли многи проблеми, пожељно је да се унапред бринете о сопственом здрављу. Ово се посебно односи на жене старије од 35 година које су имале абортусе, побачаје, проблеме са зачећем у прошлости. Таквим дамама се такође саветује да се унапред консултују са генетичарем.

2) Ако сте већ у позицији, обавезно прођите кроз процедуре скрининга како бисте избегли накнадне проблеме.

3) Ако је скрининг током трудноће показао могуће проблеме у развоју фетуса, немојте се журити да се узнемирите. Поновите тестове у другој клиници са другим специјалистом.

4) Запамтите да тестови крви и ултразвук не дају 100% гарантован резултат. Ако је, као резултат ових студија, ризик од малформација код бебе висок, користите сложенију и детаљнију анализу (биопсија хорионских вила).

5) Увијек имајте на уму да само ви можете донијети коначну одлуку. Лекари немају право да вас присиљавају да прекинете трудноћу.